Erst-Trimester-Screening

Durch die Messung der Nackenfalte zwischen
11+0 und 13+6 Schwangerschaftswochen gelingt eine deutlich bessere Einschätzung des Risikos für Chromosomenstörungen als durch das mütterliche Alter allein.

In Kombination mit Laboruntersuchungen kann hier eine hohe Sicherheit (ca. 90%) im Ausschluss von genetischen Störungen erreicht werden.

Weitere Hinweise können Sie auf den Internetseiten der Fetal Medicine Foundation Deutschland oder London finden. Außerdem können bereits zu diesem frühen Zeitpunkt eine Vielzahl schwerwiegender Fehlbildungen erkannt werden.

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